Полная и неполная катаракта

Офтальмологические заболевания способны значительно ухудшить качество жизни. Особенно страдают больные с нарушением прозрачности хрусталика. В зависимости от площади поражения выделяется тотальная и неполная катаракта.

Наибольший дискомфорт вызывает именно полная катаракта, так как при этом зрительная способность абсолютно утрачивается.

Как развивается неполная катаракта

Изменения прогрессируют постепенно, вначале никак себя не проявляя.

Затем формируются характерные симптомы, которые со временем прогрессируют:

• Раздвоение изображения;
• Частичная пелена перед глазами;
• Затруднение при работе с мелкими предметами.
• На развитие патологического процесса оказывают влияние внешние и внутренние факторы:
• Внутриутробные и генетические нарушения;
• Воспалительные процессы в тканях;
• Воздействие лекарственных препаратов и токсинов;
• Влияние ультрафиолетового излучения и радиации;
• Нехватка витаминов и микро элементов (особенно йода);
• Онкологические процессы;
• Сахарный диабет.

В результате негативного воздействия нарушается питание хрусталика, что способствует накоплению в его структуре токсинов.

При этом поражения возникают у пациентов любого возраста — от малышей до пожилых людей.

В зависимости от локализации деструкции определяется разновидность болезни:

• Слоистая зонулярная. Характеризуется образованием мутных колец вокруг прозрачного центра;
• Полярная. Поражается капсула и внутреннее содержимое биологической линзы;
• Веретенообразная. Представлена спиральными белыми полосами;
• Капсулярная. Страдает передняя или задняя капсула;
• Ядерная. Характеризуется центральным помутнением;
• Кортикальная. Определяется белыми радиальными полосами.

Начальные стадии диагностируются исключительно с помощью офтальмологического осмотра, однако дальнейшая деструкция заметна даже визуально.

Полная катаракта

Чаще всего является врожденной формой, и поражает оба органа зрения. Наиболее опасная разновидность патологии хрусталика, так как болезнь характеризуется полной слепотой.

Первопричиной деструкции являются внутриутробные инфекции и генетические нарушения.

При этом полностью теряется зрительная функция, что позволяет различать только источник света.

Патогенез включает полное размягчение биологической линзы, на месте которой остается лишь деструктурированная жидкость.

При обнаружении недуга у новорожденного важно вернуть малышу зрение в первые 17 недель жизни.

Лечение

Единственным эффективным методом лечения признан хирургический метод ультразвуковой факоэмульсификации.

Операция включает удаление пораженной биологической линзы с последующей заменой на специально подобранную интраокулярную модель.

Центр хирургии глаза успешно проводит данное хирургическое вмешательство, помогая своим пациентам вернуть зрение в кратчайшие сроки без боли и риска осложнений.